【招标预告】2026年重庆医科大学附属第一医院医学装备技术参数公示107

2026年重庆医科大学附属第一医院医学装备技术参数公示107
为便于供应商了解采购信息，现将我院的医学装备项目采购意向公开如下：

序号	采购项目名称	需求概况	技术参数	建议最高限价	备注	联系人
1	高通量无线电生理记录系统	数量：，产品仅限于动物实验，用于无线神经信号采集，可满足4只动物同时无线神经信号记录需求	见附件	49.8万元/台	进口	***
2	手术无影灯（用于实验室动物房）	数量：，适用于实验动物中心 SPF 级动物手术室，可开展大小鼠、兔等动物外科手术，满足屏障环境使用、消毒灭菌要求	见附件	6.98万元/台	国产	***
3	半导体激光治疗仪 （毛发用）	数量：，通过低功率、特定波长的光照射头皮，对毛囊细胞产生一系列有益的生理刺激，从而促进毛发生长	见附件	13.8万元/台	国产	***
4	心肺复苏模型套装+AED训练器套装	数量：1套，用于成人心肺复苏和AED除颤的训练、评估与考核，操作标准满足美国心脏协会（AHA）和（ERC）最新指南，操作标准可根据使用者需求自行调节	见附件	8.47万元/套	国产	***
5	心肺复苏模型套装+AED训练器套装	数量：1套，用于成人心肺复苏和AED除颤的训练、评估与考核，操作标准满足美国心脏协会（AHA）和（ERC）最新指南，操作标准可根据使用者需求自行调节	见附件	14.11万元/套	国产	***

1.采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准。
2.供应商可以反馈参与意向和意见建议，对公示设备技术参数需求有疑问者，请现场询问或递交质疑函（鲜章），不接受匿名质疑(质疑公司提交质疑函时，需提交所代理厂家产品授权书、代表人授权书、厂家联系方式等)。
3. 提交地点：重医附一院袁家岗院区5号楼A栋802办公室
注：医院５号楼Ａ栋１楼有门禁，请来医学装备处办事的人员自行下载《重医附一院医学装备处供应商办事门禁登记表》并按要求填写，该表需加盖公司鲜章，来院时在５号楼Ａ栋１楼保安处交表后进入，感谢您的配合！
4. 公示时间：2026年10月8日至2026年10月13日。
5.联系人：***，电话：023-89012529。
附件--技术参数（2026年参数公示107）.docx
重医附一院医学装备处供应商办事门禁登记表.docx

项目要求
1	名称	项目要求明细	备注
1	基本要求	产品仅限于动物实验，用于无线神经信号采集，可满足4只动物同时无线神经信号记录需求	/
1.1	特殊功能需求	无	/
1.2	特定资格要求	无	/
1.3	信息安全防护要求	无	/
技术参数和性能指标
2	配置名称	此配置应达到的基本技术指标、重点技术指标（▲）、核心技术指标（※）	备注
※2.1	高通量无线电生理记录系统	为超轻型多通道神经数据记录仪，具备神经信号全带宽记录功能，适用于小鼠及更大动物的自由活动记录	/
※2.2		单个探头具备≥32通道全带宽神经信号采集能力。	/
▲2.3		支持不同采样频率选择，最高采样频率≥20kHz/通道，最低可选2k采样率。	/
▲2.4		支持双向通信功能，设备可控制记录开关，配套软件应具备电池电量监测、探头硬件状态指示、SD卡状态、无线配对管理等功能；	/
▲2.5		系统可支持≥8个探头同时配对工作，并可独立控制与监测。	/
▲2.6		内置电池容量≥45mAh，在满电状态下连续记录时间≥75分钟，具备低功耗待机模式，待机模式下耗电量＜正常记录耗电量的20%。	/
〇2.7		数据分辨率≥16-bit,采样电压分辨率≤0.8 μV	/
〇2.8		存储配置≥256G存储卡	/
〇2.9		输入电压范围≥ ±5 mV。	/
〇2.10		放大器的放大倍数≥190倍。	/
○2.11		含电池整机重量≤4g，适合小鼠的自由活动记录	/
○2.12		应内置三轴加速度计和三轴陀螺仪，具备运动追踪功能，支持与脑电数据同步记录保存	/
○2.13		噪声水平≤2.5μV RMS	/
○2.14		电生理采集工作站不低于以下配置参数：i7,64G 内存，256G 固态+4T 机械硬盘，RTX1000 显卡，Win11 家庭版，27 寸显示器	/
单台基本配置（须完全响应并不得低于以下要求）
3	配置需求	品 名	数量及单位
3.1	配置1	无线记录主机	1台
3.2	配置2	32通道无线记录探头	4套
3.3	配置3	电生理采集工作站	1套
其他
4	安装要求	无特殊要求。
5	配套医用耗材（试剂）需求	☑ 无配套耗材（试剂）□ 有配套耗材（试剂） （□ 开放 □ 封闭），详细需求附后
6	付款方式	5%履约保证金,验收合格付款100%
售后服务
7	项目	售后服务要求	备注
7.1	到货时限及交付地点	合同签订后接采购人通知之日起，90个自然日以内安装调试合格运至采购人指定地点	/
7.2	免费保修期	整机质保2年	/
7.3	出现故障回应时间	立即电话响应维修到达现场时间≤ 6小时（本地）维修到达现场时间≤24小时（外地）如不能解决问题，72小时内提供备用机	/
7.4	维修支持	配件供应时间≥10年	/
7.5	维修资料	提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等	/
7.6	预防性维修/定期维护保养	保修期内生产厂家/全国总代理提供每半年一次维护保养	/
7.7	升级	在质保期内，如果成交供应商的产品有软件技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行免费软件升级服务。	/
7.8	培训	成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。	/
7.9	验收	双方对设备按照合同、配置清单及相关质量要求进行验收	/

手术无影灯（用于实验室动物房）

项目要求
1	名称	项目要求明细	备注
1	基本要求	适用于实验动物中心 SPF 级动物手术室，可开展大小鼠、兔等动物外科手术，满足屏障环境使用、消毒灭菌要求	/
1.1	特殊功能需求	无	/
1.2	特定资格要求	无	/
1.3	信息安全防护要求	无	/
技术参数和性能指标
2	配置名称	此配置应达到的技术指标	备注
2.1	手术无影灯	设备为双灯头光源，灯头为光滑圆形设计，无镂空；	/
2.2		采用LED冷光源，光源使用寿命≥60000h；每组光源可独立更换；	/
2.3		光斑或照度多档位可调，调节档数≥7 档，光斑直径可调，光斑均匀率 d50:d10≥70% ；	/
2.4		显色指数：Ra≥95，R9≥95，R13≥97（需提供注册检验报告证明和厂家技术白皮书或产品彩页）；	/
2.5		灯盘为吊式双灯，灯盘直径≥500mm，双灯的最大照度≥160,000lux，照度可调；	/
2.6		具备环境光照明模式，环境光照度≥5档可调，提供腔镜手术照明需求；	/
2.7		内置≥6 组手术预设照明模式（包括浅表、深腔、泌尿、显微、腔镜、自定义），科室可自定义保存≥ 3 组参数，一键切换调取；	/
2.8		灯头整体为全铝合金成型，灯罩壳为全铝材质（非塑料），耐酸碱消毒液擦拭，耐过氧化氢喷雾消毒，无积尘死角，防护等级≥IP54；	/
2.9		悬挂系统旋转关节≥5个。可360°无限制旋转的关节≥3个，灯头本体绕耳臂旋转和耳臂绕耳部副臂旋转角度均≥300°，或垂直调节弹簧臂上下转动≥30°，灯头C臂与弹簧臂关节旋转≥150°，灯头相对于C臂关节旋转≥200°；	/
2.10		标配可拆卸无菌手柄，手柄具备可调整灯光照度等功能；	/
2.11		整机运行无臭氧、无挥发性有害物质，适配 SPF 级动物手术室高湿消毒环境；整机表面耐腐蚀，可耐受过氧化氢熏蒸、含氯消毒液反复擦拭。
单台基本配置（须完全响应并不得低于以下要求）
3	配置需求	品名	数量及单位
3.1	配置1	一体化电源盒（双灯）	1件
3.2	配置2	预埋件底板	1件
3.3	配置3	顶罩壳	2件
3.4	配置4	双臂旋转体	1件
3.5	配置5	弹簧臂	2件
3.6	配置6	灯头（吊式）	2件
3.7	配置7	控制型消毒手柄组件	2件
3.8	配置8	消毒手柄	4件
其他
4	安装要求	合同签订后，请供货方立即与使用科室联系，需与实验室负责装修的EPC方对接，安排预埋件的安装。
5	配套医用耗材（试剂）需求	☑ 无配套耗材（试剂）□ 有配套耗材（试剂） （□ 开放 □ 封闭），详细需求附后
6	付款方式	5%履约保证金,验收合格付款100%
售后服务
7	项目	售后服务要求	备注
7.1	到货时限及交付地点	合同签订后接采购人通知之日起，30个自然日以内安装调试合格运至采购人指定地点	/
7.2	免费保修期	整机质保3年	/
7.3	出现故障回应时间	立即电话响应维修到达现场时间≤ 6小时（本地）维修到达现场时间≤24小时（外地）	/
7.4	维修资料	提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等	/
7.5	预防性维护	保修期内生产厂家/全国总代理提供每半年一次维护保养	/
7.6	升级	在质保期内，如果成交供应商的产品有软件技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行免费软件升级服务。	/
7.7	培训	成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。	/
7.8	验收	双方对设备按照合同、配置清单及相关质量要求进行验收	/

半导体激光治疗仪（毛发用）

项目要求
1	名称	项目要求明细	备注
1	基本要求	通过低功率、特定波长的光照射头皮，对毛囊细胞产生一系列有益的生理刺激，从而促进毛发生长	/
1.1	特殊功能需求	无	/
1.2	特定资格要求	须为第一类或第二类或第三类医疗器械如为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证如为第二类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械注册证如为第三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证	/
1.3	信息安全防护要求	无	/
技术参数和性能指标
2	配置名称	此配置应达到的基本技术指标、重点技术指标（▲）、核心技术指标（※）	备注
※2.1	半导体激光治疗仪	激光光源数量≥300颗	/
※2.2		激光输出波长：（650nm-670nm）±10nm	/
▲2.3		可升降或旋转调节治疗高度或角度	/
▲2.4		叶片可分区控制	/
▲2.5		输出功率≥1800mW，误差±20%	/
▲2.6		使用年限≥10年	/
○2.7		具备连续、脉冲两种治疗模式	/
○2.8		光输出功率不稳定度≤10%	/
○2.9		具备急停开关功能	/
○2.10		治疗时间可调范围：1-99min	/
○2.11		有效辐照面积≥650cm²	/
单台基本配置（须完全响应并不得低于以下要求）
3	配置需求	品 名	数量及单位
3.1	配置1	主机	1台
3.2	配置2	激光光源/治疗头	1套
3.3	配置3	防护眼罩/眼镜	1副
3.4	配置4	弯臂	1个
其他
4	安装要求	无特殊要求。
5	配套医用耗材（试剂）需求	☑ 无配套耗材（试剂）□ 有配套耗材（试剂） （□ 开放 □ 封闭），详细需求附后
6	付款方式	5%履约保证金,验收合格付款100%
售后服务
7	项目	售后服务要求	备注
7.1	到货时限及交付地点	合同签订后接采购人通知之日起，30个自然日以内安装调试合格运至采购人指定地点	/
7.2	免费保修期	整机质保5年	/
7.3	出现故障回应时间	立即电话响应维修到达现场时间≤ 8小时（本地）维修到达现场时间≤24小时（外地）如不能解决问题，3天内提供备用机	/
7.4	维修支持	配件供应时间≥10年	/
7.5	维修资料	提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等	/
7.6	预防性维修/定期维护保养	保修期内生产厂家/全国总代理提供每半年一次维护保养	/
7.7	升级	在质保期内，如果成交供应商的产品有软件技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行免费软件升级服务。	/
7.8	培训	成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。	/
7.9	验收	双方对设备按照合同、配置清单及相关质量要求进行验收	/

心肺复苏模型套装+AED训练器套装

项目要求
1		名称		项目要求明细		备注
1		基本要求		用于成人心肺复苏和AED除颤的训练、评估与考核，操作标准满足美国心脏协会（AHA）和（ERC）最新指南，操作标准可根据使用者需求自行调节		/
1.1		特殊功能需求		无		/
1.2		特定资格要求		须为第一类或第二类或第三类医疗器械如为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证如为第二类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械注册证如为第三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证		/
1.3		信息安全防护要求		无		/
技术参数和性能指标
2	配置名称		此配置应达到的基本技术指标、重点技术指标（▲）、核心技术指标（※）		备注
心肺复苏模型套装：
※2.1	成人半身心肺复苏模型		内置蓝牙，可连接 iOS / 安卓智能终端 APP，完成 CPR 实时评估反馈与数据投屏。6个模型可堆叠收纳在带轮拉杆箱内；		/
2.2			支持压额提颏、托下颌手法打开气道；面皮、气道、气道过滤器可更换；
※2.3	电子反馈仪		具备虚拟心脏、肺部可视化图标，通气不足肺部黑影无法填满肺部图标，通气适量肺部黑影填满肺部图标，通气过量肺部黑影溢出肺部图标。按压深度、回弹、速率、通气等操作错误可在 LED 屏幕动态提示，通过绿、黄指示灯反馈按压频率达标状态。		/
2.4			具备练习、考核、评估3种反馈模式，练习模式显示按压回弹状态（完全回弹、未完全回弹）、按压深度（太浅、深度适当）、按压速率（标准100-120 comps/min，同步显示过慢、适中、过快）及训练时间。考核模式秒级计时；评估模式显示通气得分（xx%）、按压得分（xx%）、按压比例（CCF）及按压时间，量化操作质量。
▲2.5	心肺复苏考核评估系统		可管控成人心肺复苏模型与 AED 训练器；支持仅按压、30:2、比赛模式，比赛模式可查看操作得分和表现情况。计时器可设置1-5分钟、10分钟或无限延长。可同时控制≥15台AED训练器，支持单台 / 多台批量配置，实现操作软件更新与访问、预置病例选择及切换；可同时连接≥6台模型，同步显示6名学员实时反馈界面；支持模型重命名、数据保存回看删除、设备电量查看。		/
2.6			采用时间线视图+图形视图实时显示按压深度及回弹情况、按压速度、通气量及通气次数、中断操作时长、按压频率、章节时间等，可实时观察在一定时间段内按压、通气情况。采用百分制量化评分体系，不采用“及格/不及格”定性评判；支持前后两次操作数据同屏对比，可针对单点错误给出改进提示，助力教师和学习者清晰掌握进步情况及存在的不足之处。
2.7			可整体查看时间节点和对应的按压深度、按压回弹、按压速度、通气量、通气次数、中断操作时长等，不正确操作可通过颜色进行提示和区分，可滚动查看整个时间轴。
2.8			可显示环节总分、操作模式、环节时间、操作日期、使用模型、提供改进建议、总按压分数、按压次数、平均按压深度，正确按压深度、正确回弹、频率的百分比，平均频率，总通气分数，总通气次数，通气良好次数，通气过量次数，显示平均按压通气循环，提供CCF值（胸部按压分数），环节时间，按压时间，暂停时间，最久暂停时间。
2.9			支持PDF/CSV/XLS格式单条及批量导出评估报告，报告包含操作名称、时长、日期、评分等信息；支持原始数据批量导出，可用于科研分析及教学质量统计。
AED训练器套装：
▲2.10	AED训练器		支持选择≥10种语言，包括日语、法语、意大利语、德语、西班牙语、荷兰语、芬兰语、韩语、汉语(普通话)等。		/
▲2.11			自带扬声器，音量可调；低电量设备灯光告警，告警信息可同步在考核评估平台显示；具备成人/儿童双模式；电极片贴于复苏模型后自动触发 AED 病例运行。		/
▲2.12			预置≥6个可自定义参数的心脏骤停病例，包括：（1）2次可电击心律，1次不可电击心律；（2）不可电击心律，可电击心律，不可电击心律；（3）可电击心律，不可电击心律；（4）可电击心律，循环提示；（5）不可电击心律，循环提示；（6）电极片问题，可电击心律，不可电击心律。		/
※2.13			可通过AED侧面按钮直接切换病例，也可通过心肺复苏考核评估系统选择和切换病例；系统可同时对≥15台AED进行设置；可选择打开或关闭完全自动模式，模拟全自动AED训练器的使用场景。		/
○2.14			具备节拍器功能，可根据训练需求选择打开或关闭。		/
单台基本配置（须完全响应并不得低于以下要求）
3	配置需求		品 名		数量及单位
心肺复苏模型套装：
3.1	配置1		成人半身心肺复苏模型		6台
3.2	配置2		电子反馈仪		6台
3.3	配置3		心肺复苏考核评估系统及平台		1套
3.4	配置4		带轮拉杆箱（可容纳6台成人半身心肺复苏模型）		1个
3.5	配置5		按压跪坐用垫子（不得采用 TPE、天然橡胶、NBR、PVC、PU 等材质‌）		10个
AED训练器套装：
3.6	配置4		AED训练器（含电极片）		3套
3.7	配置5		携带包		3个
其他
4	安装要求		无特殊要求。
5	配套医用耗材（试剂）需求		☑ 无配套耗材（试剂）□ 有配套耗材（试剂） （□ 开放 □ 封闭），详细需求附后
6	付款方式		5%履约保证金,验收合格付款100%
售后服务
7	项目		售后服务要求		备注
7.1	到货时限及交付地点		合同签订后接采购人通知之日起，15个自然日以内安装调试合格运至采购人指定地点		/
7.2	免费保修期		整机质保1年		/
7.3	出现故障回应时间		立即电话响应维修到达现场时间≤ 6小时（本地）维修到达现场时间≤24小时（外地）如不能解决问题，48小时内提供备用机		/
7.4	维修支持		配件供应时间≥10年		/
7.5	维修资料		提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等		/
7.6	预防性维修/定期维护保养		保修期内生产厂家/全国总代理提供每半年一次维护保养		/
7.7	升级		在质保期内，如果成交供应商的产品有软件技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行免费软件升级服务。		/
7.8	培训		成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。		/
7.9	验收		双方对设备按照合同、配置清单及相关质量要求进行验收		/

心肺复苏模型套装+AED训练器套装

项目要求
1	名称	项目要求明细	备注
1	基本要求	用于成人心肺复苏和AED除颤的训练、评估与考核，操作标准满足美国心脏协会（AHA）和（ERC）最新指南，操作标准可根据使用者需求自行调节	/
1.1	特殊功能需求	无	/
1.2	特定资格要求	须为第一类或第二类或第三类医疗器械如为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证如为第二类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械注册证如为第三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证	/
1.3	信息安全防护要求	无	/
技术参数和性能指标
2	配置名称	此配置应达到的基本技术指标、重点技术指标（▲）、核心技术指标（※）	备注
※2.1	成人半身心肺复苏模型	内置蓝牙，可连接 iOS / 安卓智能终端 APP，完成 CPR 实时评估反馈与数据投屏。6个模型可堆叠收纳在带轮拉杆箱内；	/
※2.2	电子反馈仪	具备虚拟心脏、肺部可视化图标，通气不足肺部黑影无法填满肺部图标，通气适量肺部黑影填满肺部图标，通气过量肺部黑影溢出肺部图标。按压深度、回弹、速率、通气等操作错误可在 LED 屏幕动态提示，通过绿、黄指示灯反馈按压频率达标状态。	/
▲2.3	心肺复苏考核评估系统	可管控成人心肺复苏模型与 AED 训练器；支持仅按压、30:2、比赛模式，比赛模式可查看操作得分和表现情况。计时器可设置1-5分钟、10分钟或无限延长。可同时控制≥15台AED训练器，支持单台 / 多台批量配置，实现操作软件更新与访问、预置病例选择及切换；可同时连接≥6台模型，同步显示6名学员实时反馈界面；支持模型重命名、数据保存回看删除、设备电量查看。	/
▲2.4	AED训练器	支持选择≥10种语言，包括日语、法语、意大利语、德语、西班牙语、荷兰语、芬兰语、韩语、汉语(普通话)等。	/
▲2.5		自带扬声器，音量可调；低电量设备灯光告警，告警信息可同步在考核评估平台显示；具备成人/儿童双模式；电极片贴于复苏模型后自动触发 AED 病例运行。	/
▲2.6		预置≥6个可自定义参数的心脏骤停病例，并可通过心肺复苏考核评估系统选择如下病例：（1）2次可电击心律，1次不可电击心律；（2）不可电击心律，可电击心律，不可电击心律；（3）可电击心律，不可电击心律；（4）可电击心律，循环提示；（5）不可电击心律，循环提示；（6）电极片问题，可电击心律，不可电击心律。	/
○2.7	心肺复苏考核评估系统	采用时间线视图+图形视图实时显示按压深度及回弹情况、按压速度、通气量及通气次数、中断操作时长、按压频率、章节时间等，可实时观察在一定时间段内按压、通气情况。采用百分制量化评分体系，不采用“及格/不及格”定性评判；支持前后两次操作数据同屏对比，可针对单点错误给出改进提示，助力教师和学习者清晰掌握进步情况及存在的不足之处。	/
○2.8	成人半身心肺复苏模型	支持压额提颏、托下颌手法打开气道；面皮、气道、气道过滤器可更换；	/
○2.9	AED训练器	可通过AED侧面按钮直接切换病例；可选择打开或关闭完全自动模式，模拟全自动AED训练器的使用场景。	/
○2.10		具备节拍器功能，可根据训练需求选择打开或关闭。	/
○2.11	电子反馈仪	具备练习、考核、评估3种反馈模式，练习模式显示按压回弹状态（完全回弹、未完全回弹）、按压深度（太浅、深度适当）、按压速率（标准100-120 comps/min，同步显示过慢、适中、过快）及训练时间。考核模式秒级计时；评估模式显示通气得分（xx%）、按压得分（xx%）、按压比例（CCF）及按压时间，量化操作质量。	/
○2.12	心肺复苏考核评估系统	可整体查看时间节点和对应的按压深度、按压回弹、按压速度、通气量、通气次数、中断操作时长等，不正确操作可通过颜色进行提示和区分，可滚动查看整个时间轴。	/
○2.13		可显示环节总分、操作模式、环节时间、操作日期、使用模型、提供改进建议、总按压分数、按压次数、平均按压深度，正确按压深度、正确回弹、频率的百分比，平均频率，总通气分数，总通气次数，通气良好次数，通气过量次数，显示平均按压通气循环，提供CCF值（胸部按压分数），环节时间，按压时间，暂停时间，最久暂停时间。	/
○2.14		支持PDF/CSV/XLS格式单条及批量导出评估报告，报告包含操作名称、时长、日期、评分等信息；支持原始数据批量导出，可用于科研分析及教学质量统计。	/
单台基本配置（须完全响应并不得低于以下要求）
3	配置需求	品 名	数量及单位
3.1	配置1	成人半身心肺复苏模型	6台
3.2	配置2	电子反馈仪	6台
3.3	配置3	心肺复苏考核评估系统及平台	1套
3.4	配置4	AED训练器.电极片及携带包	9套
3.5	配置5	带轮拉杆箱（可容纳6台成人半身心肺复苏模型）	1个
3.6	配置6	按压跪坐用垫子（不得采用 TPE、天然橡胶、NBR、PVC、PU 等材质‌）	10个
其他
4	安装要求	无特殊要求。
5	配套医用耗材（试剂）需求	☑ 无配套耗材（试剂）□ 有配套耗材（试剂） （□ 开放 □ 封闭），详细需求附后
6	付款方式	5%履约保证金,验收合格付款100%
售后服务
7	项目	售后服务要求	备注
7.1	到货时限及交付地点	合同签订后接采购人通知之日起，15个自然日以内安装调试合格运至采购人指定地点	/
7.2	免费保修期	整机质保1年	/
7.3	出现故障回应时间	立即电话响应维修到达现场时间≤ 6小时（本地）维修到达现场时间≤24小时（外地）如不能解决问题，48小时内提供备用机	/
7.4	维修支持	配件供应时间≥10年	/
7.5	维修资料	提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等	/
7.6	预防性维修/定期维护保养	保修期内生产厂家/全国总代理提供每半年一次维护保养	/
7.7	升级	在质保期内，如果成交供应商的产品有软件技术升级，应及时通知采购人，如采购人有相应要求，应对采购人购买的产品进行免费软件升级服务。	/
7.8	培训	成交供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。成交供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。	/
7.9	验收	双方对设备按照合同、配置清单及相关质量要求进行验收	/