【招标预告】重庆市妇幼保健院关于超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备采购需求调研SFY-DY-2026-011
【招标预告】重庆市妇幼保健院关于超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备采购需求调研SFY-DY-2026-011:本条项目信息由剑鱼标讯重庆招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 重庆 重庆市 | 采购单位 | 重庆市妇幼保健院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备采购需求调研 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
重庆市妇幼保健院关于超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备采购需求调研SFY-DY-2026-011
重庆市妇幼保健院拟采购超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备,现进行采购需求调研,具体需求如下:注意:请准确填写联系方式,并密切留意短信通知,以免遗漏调研相关信息。报名资质将在项目报名时间截止后统一审核。(收到调研短信后,请登录报名账户及时回复通知信息)
一、采购内容
注:上述4个项目竞标人可单独投报,参加比选会人员必须有对技术、设备参数非常了解的厂家技术人员。
二、报名人资格要求
(一)基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1、调研产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);
2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
3、供应商为代理商的应具有调研产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。
以上复印件均应加盖公章。
三、调研方式
1、调研文件:供应商按附件准备调研响应资料。
2、报送截止时间:2026年6月1日下午16:00(北京时间),逾期或未按公告要求报送资料的恕不接受。
3、报名提交材料:采用线上报名方式,各供应商、厂家登陆我院官网后,查看招标信息板块--供应商登录,经注册并通过审核后即可报名。报名审核情况可在截止日期后自行登录网站查看,具体推介/议价时间将通过报名时填报的联系方式予以通知,收到通知后即可登录网站进行确认。
4、报名操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“重庆市妇幼保健院设备管理科相关采购项目线上报名系统试运行的通知”。
网址:https://www.cqsfybjy.com/#/bidding/policy/detail/2348
5、挂网参数联系人:***,联系电话:***
报名事宜联系人:***,联系电话:***
6、调研时间、地点:将根据医院安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。
四、调研文件要求
调研文件按下述要求编制,报名结束后通知调研时间和地点,报名人需派专人递送调研文件(专人须了解项目、公司资质、报价等情况),进行现场调研。
(一)调研(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套调研文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。
(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。
(三)调研文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。
(四)若报名人对调研文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖报名人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(报名人为自然人)签署确认。
(五)所有调研文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。
重庆市妇幼保健院
2026年5月22日
重庆市妇幼保健院拟采购超分辨率显微镜、磁振磁电治疗仪、术中神经电生理监测系统、超速离心机等设备,现进行采购需求调研,具体需求如下:注意:请准确填写联系方式,并密切留意短信通知,以免遗漏调研相关信息。报名资质将在项目报名时间截止后统一审核。(收到调研短信后,请登录报名账户及时回复通知信息)
一、采购内容
| 产品名称(标的名称) | 要求 | 数量 | 使用科室 |
| 超分辨率显微镜 | 用途:细胞内部结构成像、蛋白质和细胞器定位等实验检测; 功能:细胞动力学、发育生物学、信号转导、蛋白表达分析、胞内离子信号、荧光共定位、高通量活细胞数据筛选如细胞计数、大小、3D分析、活死率分析等,能够长时间观察并记录活体组织内细胞的生理变化过程。 配置: 1. 激光光源1套 2. 实时控制器(显微镜同品牌)1套 3. 增强型微透镜双转盘1套 4. 高灵敏度相机1套 5. 硬件超高分辨率模块1套 6. 全电动显微光学平台1套 7. 活细胞培养系统1套 8. 高分辨率无标记成像系统1套 9. 光刺激模块1套 10. 三维分析模块1套 11. 图像采集和分析系统1套 12. 自动换液系统1套 | 1台 | 生殖医学研究部 |
| 磁振磁电治疗仪 | 用途:细胞内部结构成像、蛋白质和细胞器定位等实验检测; 功能:通过治疗头工作产生的磁场作用于骨盆相关穴位,达到改善前列腺微循环和免疫系统功能,松解炎症引起的粘连、腺小管炎性梗阻。适用于慢性前列腺炎、前列腺增生、慢性骨盆疼痛综合征等男科生殖疾病治疗。 配置:1、 磁振治疗头输出频率:≤55Hz,治疗头中心表面磁场强度≤230mT 2、 磁电治疗头输出频率:2~16Hz,永磁体表面磁场强度≥200mT。 3、信息管理功能:内置多种临床方案,智能录入患者信息、临床方案、诊疗记录等信息,储存并可实时查询。 | 1台 | 中医科 |
| 术中神经电生理监测系统 | 用途功能:通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目,为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标,实时反馈手术过程中中枢及周围神经的活动,指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。 配置:肌电图诱发电位仪软件1套、主机1台、计算机1个、显示器1台、打印机1台、单孔非屏蔽电缆线至少9根、耳机1副、闪光器1个、≥16道主前置器1个、前置器延长盒4个、电刺激延长盒2个、单道刺激/记录盒1个、隔离电源1个、电源线组件1根、工作台1个、使用技术说明书1本、肌电图诱发电位仪软件用户操作手册1本、产品合格证1张、装箱单1份、资料袋1个、单道记录/刺激器1个、医用一次性针电极至少3盒、医用一次性神经探头至少3盒、、神经和肌肉刺激器用体表电极至少5袋、均衡地缆1根、声光延长盒1个、USB线1根、术中音响1个、术中音响脚垫 2个. | 1套 | 外科、儿外科 |
| 超速离心机 | 用途功能:用于酵母提取制备、病毒及亚细胞组份分离、蛋白梯度分离、脂蛋白分离、RNA 梯度沉淀等生物大分子及颗粒的分离纯化,满足生物实验室高精度样本分离与制备需求,可长时间稳定运行。 配置清单 1. 超速离心机主机1台 2. 角转子1个 3. 密度梯度离心专用水平转子1个 4. 转子专用适配器及配件1套 5. 专用工具、质保及技术文件1套 | | 生殖医学研究部 |
注:上述4个项目竞标人可单独投报,参加比选会人员必须有对技术、设备参数非常了解的厂家技术人员。
二、报名人资格要求
(一)基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
1、调研产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(复印件);属于二类或三类医疗器械的,应具有调研产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(复印件);
2、如果报名人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,报名人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
3、供应商为代理商的应具有调研产品的合法销售资格(提供证明文件加盖单位公章)。
以上复印件均应加盖公章。
三、调研方式
1、调研文件:供应商按附件准备调研响应资料。
2、报送截止时间:2026年6月1日下午16:00(北京时间),逾期或未按公告要求报送资料的恕不接受。
3、报名提交材料:采用线上报名方式,各供应商、厂家登陆我院官网后,查看招标信息板块--供应商登录,经注册并通过审核后即可报名。报名审核情况可在截止日期后自行登录网站查看,具体推介/议价时间将通过报名时填报的联系方式予以通知,收到通知后即可登录网站进行确认。
4、报名操作流程:具体操作流程可在招标信息板块--政策通知中查看“重庆市妇幼保健院设备管理科相关采购项目线上报名系统试运行的通知”。
网址:https://www.cqsfybjy.com/#/bidding/policy/detail/2348
5、挂网参数联系人:***,联系电话:***
报名事宜联系人:***,联系电话:***
6、调研时间、地点:将根据医院安排,通过短信、电话等形式进行通知。注:请准确填写联系方式,并留意短信通知,以免错过开标信息。
四、调研文件要求
调研文件按下述要求编制,报名结束后通知调研时间和地点,报名人需派专人递送调研文件(专人须了解项目、公司资质、报价等情况),进行现场调研。
(一)调研(投标)文件正本一份,副本三份,均为纸质件。每套调研文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。
(二)供应商应留存电子档,电子档为pdf文件,供应商需保证电子档与正本完全一致。
(三)调研文件正本中,规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。
(四)若报名人对调研文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖报名人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(报名人为自然人)签署确认。
(五)所有调研文件必须装订成册,不得以合页等其他形式提交。
重庆市妇幼保健院
2026年5月22日
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