我部就以下项目进行国内单一来源采购，采购资金已全部落实，欢迎贵公司参加谈判。
一、采购项目基本情况
1.采购项目名称：迈瑞监护仪模块
2.项目编号：2025-JL13(05)-W50006         
3.采购项目预算及最高限价(如有) ：99.6万元
4.代理供应商：重庆谊安和康科技有限公司
5.单一来源品牌型号：迈瑞，连续性心排量PICCO模块（7个）、BIS模块（2个）、呼末二氧化碳模块（5个）
6.单一来源理由：经调研，迈瑞监护仪仅能兼容该品牌的监护模块，只能从唯一供应商处采购。
7.采购需求：

技术参数要求
主要配置或模块名称	具体性能与参数要求
	★1.配套迈瑞插件式监护仪使用，模块化设计，不需要额外提供电源线即插即用。
PICCO模块 （连续心排量）	▲2.采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管，通过中心静脉导管及大动脉导管进行监测，连续血流动力学监测模块。 监测参数包括：1)连续心输出量PiCCO, 每搏量SV; 2)全心舒张末期容积GEDV，胸腔内血容量ITBV； 3)每搏量变异SVV, 脉压变异PPV； 4)中心静脉氧饱和度连续监测ScvO2，氧供指数DO2I，氧耗指数VO2I； 5)心功指数CPI, 肺血管通透性指数PVPI，血管外肺水EVLW； 6)全心射血分数GEF，左室收缩力指数dPmx。
	3.提供直观的蛛网图，方便查看病情变化，蛛网图可设置3-7个监测参数进行直观显示，通过不同颜色进行分级报警。适用  于成人及儿童患者。
	4.数据可存储120小时趋势图表，方便回顾及打印。
	5.设备可连接中央站，进行中央监控与数据管理。
BIS模块  （双频指数）	★6.麻醉深度监测采用脑电双频指数（BIS）技术，配套迈瑞插件式监护仪使用，模块化设计，支持BISx4监测，可对单侧或双侧大脑半球进行BIS监测。
	▲7.使用BISx4监测时，提供左右大脑半球不对称性（ASYM）监测，监测范围：0-100%。
	8.脑电波形扫描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s。
	9.波形显示区提供脑电波形或BIS趋势显示。
	10.总功率（TP）监测，监测范围（40-100dB）。
EtCO2模块（呼末二氧化碳）	▲11.配套迈瑞插件式监护仪使用。采用旁流（Sidestream）监测技术，监测符合标准ISO21647。
	12.CO2参数精度：0～40mmHg：±2mmHg；41～76mmHg：±5％×读数；77～99mmHg：±10％×读数。
	13.CO2气体采样率支持成人：70ml/min、100ml/min、120ml/min和150ml/min可选，小儿、新生儿：70ml/min和100ml/min 可选。
	14.监护仪界面显示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s、50.0mm/s。
设备配置清单	数量
监护仪PICCO模块（连续心排量）	7
BIS模块（双频指数）	2
EtCO2模块（呼末二氧化碳）	5

二、报价供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
特别提示：根据上级要求，凡参加军队采购活动的供应商，应当在军队采购网登记备案（网址：http://plap.mil.cn/），如实提供相关材料，未在军队采购网登记备案的，不得参加采购活动。
（八）本项目特定资质：
1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。
2、按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
（所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。）
三、单一来源文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2025年3月20日至3月27日，每日上午8:00至12:00，下午15:00至17:00（北京时间）。
（二）申领地点： 重庆市 。
（三）申领单一来源文件时需提供以下材料：
1.单一来源文件申领登记表；
2.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
3.法定代表人资格证明书原件；
4.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
5.报价供应商主要股东或出资人信息；
6.会计师事务所出具的近3年审计报告[报名时只提供审计报告封面和正文即可，制作报价文件时，需按谈判文件要求，提供报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应有会计师事务所公章，2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算（或内部会计报表）代替]；
7.供应商承诺声明：
（1）供应商诚信承诺；
（2）承诺；
（3）诚信责任保证金承诺；
（4）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书；
（5）关联关系企业不参与采购活动承诺；
（6）前3年没有重大违法记录的书面声明；
（7）近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；
（8）非外资（含港澳台）独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；
（9）具备履约专业能力的书面声明
申领方式
本项目采取网上发售方式。报价供应商自行在军队采购信息平台（https://www.plap.mil.cn ）下载，无论下载与否均视为报价供应商知晓全部招标信息。投标供应商携带资料赴报名现场或通过邮件将资料发送至3351290434@qq.com进行报名，未按要求报名的供应商不得参与报价。
（五）单一来源文件售价：0元/份。
四、谈判时间、地点
（一）谈判时间：2025年4月2日15时00分。
（二）谈判地点：重庆市。
五、采购机构联系方式
联 系 人：***
办公电话：***（08:00—12:00，15:00—18:00）
六、监督部门联系方式
监督电话：023-68757082（08:00—12:00，15:00—18:00）